你的工作职责：

你的工作职责：

1、根据公司既定的海外推广目标，负责英文版文件的整理，修订、审阅和归档等；

2、负责公司各产品国外注册工作，根据不同国家注册要求整理并递交文件，回复问题等；

3、对医药行业有一定了解，包括质量，生产，GMP等，并能根据医药行业的专业知识审阅文件；

4、英语水平良好，能和国外客户进行交流；

5、熟悉印度、印尼及巴西等国家注册法规，独自完成2个以上国家注册事宜。

我们希望你：

1、本科或硕士以上学历，英语，医药及医药相关行业。

2、至少3年以上工作经历，有国际注册经验者，独自完成2个以上国家注册事宜。

3、医药及相关行业的专业知识。

4、英语水平良好，有过医药行业翻译经验者佳。

5、良好的沟通能力和耐心； 

6、执行力强，具有较高的团队合作能力和组织协调能力； 敬业诚信、善良勤恳、热爱生活、乐观向上。

你的工作职责：

1、根据公司战略部署和业务发展规划，利用公司平台，进行国际贸易商务推广和市场开发； 

2、负责公司外文宣传资料的编辑、整理工作，并负责公司在国际贸易中的宣传工作，展示企业风采；

3、负责国际贸易项目信息的收集和登记工作，并对信息进行有效跟踪； 

4、与国外客户进行项目对接，满足客户需求，推动项目进展。 

5、配合公司商务活动（包括展会、会议、考察接待等）的组织、协调等工作； 

6、完成部门领导交办的其他工作。

我们希望你：

1、硕士及以上学历/医药相关专业/英语专业/外贸专业等

2、3年及以上上市后国际市场开发工作经验

3、在医药行业有过国际客户开发经验

4、英语熟练，能邮件沟通和较强的语言交流能力；

5、可熟练操作电脑，熟练使用word、excel等办公软件.

你的工作职责：

你的工作职责：

1、根据公司确定的研发目标，负责生物多肽类药物的纯化技术路线的优化，完善SOP等技术资料；

2、主导纯化生产过程，形成操作流程，独立解决过程中出现的各种问题；

3、熟练地使用各种亲和层析、分子筛层析以及离子交换层析，高压层析等相关纯化柱；

4、制定微生物发酵和纯化的相关技术、工艺文件及检验标准；

5、完成上级交代的其它工作。

我们希望你：

1、本科或硕士以上学历，生物技术、分子生物学、生物工程、微生物学、细胞生物学等相关专业，具备从菌株开发到工艺开发完整经历者优先；

2、至少1年以上纯化工作经历，有GMP车间生产经验优先；

3、熟练运用亲和层析、离子交换层析、疏水层析、凝胶过滤层析、反相高压层析等多肽类药物纯化技术；

4、熟悉纯化设备及其分析平台的操作，熟悉不同分离原理层析填料的使用方法；

5、良好的实际操作能力，熟悉层析系统以及深层过滤、超滤、微滤等工艺；

6、热衷于研发，执行力强，具有较高的团队合作能力和组织协调能力； 敬业诚信、善良勤恳、热爱生活、乐观向上；

你的工作职责：

你的工作职责：

1、负责按照GMP要求进行生产操作及相关工作;

2、负责生产过程中的数据监控以及异常情况的处理;

3、负责在岗期间相关生产记录的填写;

4、负责所属生产环境、设备的日常维护;

5、根据安排及需要参与生产放大工艺的摸索和优化工作; 

6、参与验证及认证检查登。

我们希望你：

1、大专及以上/药学类、生物类、化学类、化工类等相关专业

2、对纯化有理论认知；

3、责任心及学习意愿强；

4、具备生产实习经验者优先；

5、能使用各种办工作软件

6、责任心强，有独立工作能力强，吃苦耐劳，有团队精神；

7、做事细心和有条理。

8、有良好的沟通能力，交际能力强；

9、具备较好的理解能力、书面和口头交流能力。

10、限男性。

你的工作职责：

你的工作职责：

1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控；

2、GMP文件修订，质量档案保管，质量监控规程的起草；

3、质量统计和质量信息反馈管理；

4、物料供应商的审计；

5、协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等

我们希望你：

1、大专以上学历，药学相关专业；

2、QA工作经验1年以上；

3、熟悉GMP文件的编写、修订；

4、沟通表达能力强，责任心强，工作细致

你的工作职责：

你的工作职责：

1、负责原辅料、中间产品、成品、稳定性考察样品及包装材料、工艺用水、工艺验证、清洁验证等相关的梨花检验，确保检验结果及时准确。

2、负责安检验标准操作程序检验样品的梨花项目，对检验结果的准确度负责。

3、负责按要求填写检验记录、相关台账并定期归档检验记录，对记录真实性负责。

4、负责提供原辅料、中间品、成品的相关梨花检验的质量信息。

5、参与梨花检验方法的验证，包括验证方案的起草、实施、起草验证报告等。

6、负责新产品、新工艺验证工作中有关样品的检验，为验证结果提供数据支持。

7、配合其他部门完成新产品、新工艺的理化检验工作，为鉴定做出有关的试验，对能否投入生产提出意见。

8、出现异常情况，应及时向主任报告，协同分析，并以调查报告的形势向生物药质量保证部作书面反馈。

我们希望你：

1、统招大专以上学历，药学、生物学相关专业优先。

2、有1年以上药企QC岗位经验。